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实验室概况

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实验室介绍研究方向运行与管理交流合作
 

参加学术会议

浏览:8308 来源:SKLMG
 

   2013-2015年参加国内外学术会议并做报告情况 2013-2015年,医学遗传学国家重点实验室参加并做报告的国内外学术会议220次(详情见下表),覆盖遗传学、分子细胞遗传学、临床遗传学、生物学和生物化学等学科。 

2013-2015年实验室在大型学术会议上做特邀报告的情况

序号 报告名称 会议名称 会议类型 会议地址 会议时间 报告人
1 Using next-generation sequencing as a genetic diagnostic tool in rare autosomal recessive neurologic Mendelian disorders. 第五十四届日本神经病学年会 全球性 日本东京 2013 江泓
2 Non-invasive prenatal detection by next generation sequencing 

欧洲委员会基因检测第三

届国际科学研讨会:

新一代代测序应用于临床诊断

全球性 布拉格 2013.3 邬玲仟,梁德生
3 Personalized Medicine and Tailored Pharmacotherapy

2013上海中医药与天然

药物国际大会

全球性 上海 2013.10.1 刘昭前
4 Evidence for multiregional human origins 21世纪人类学高峰论坛 全国性 广州 2013.10.1 黄石
5 拷贝数变异检测在Waardenburg综合征相关基因中的应用 230期东方科技论坛 全国性 上海 2013.10.1 冯永
6 Molecular etiology of Parkinson disease Institute of Neuroscience 全国性 厦门 2013.10.1 张灼华
7 Molecular etiology of Parkinson disease Pathology & laboratory Medicine 全球性 美国 2013.10.1 张灼华
8 Using brain molecular QTLs to identify novel risk genes shared by multiple psychiatric diseases

The American Society of Huma

n Genetics 61th Annual Meeting

全球性 Boston, MA 2013.10.1 刘春宇
9 Using brain molecular QTLs to identify novel risk genes shared by multiple psychiatric diseases

World Congress of Psychiatric

 Genetics

全球性 Boston, MA 2013.10.1 刘春宇
10 Evidence for multiregional human origins

第14届人类基因组变异学会议-

人类基因组变异和复杂基因组分析 

全球性 韩国首尔 2013.10.1 黄石
11 PRRT2综合征相关讨论

第五届湘雅神经退行性疾

病—PRRT2相关发作性疾病(PRPDs)

临床与基础国际研讨会

全国性 长沙 2013.10.1 江泓
12 SNP array + FISH在产前诊断染色体异常和嵌合体中的应用

广西地中海贫血、产前诊断

(筛查)实用技术培训班

区域性 柳州 2013.10.1 邬玲仟
13 Genetic analyses of essential splicing factor genes in C. elegans 与香港浸会大学合作交流会议 区域性 香港 2013.10.1 马龙
14 遗传性共济失调专家共识

中华医学会第16次全国

神经病学学术会议

全国性 江苏南京 2013.10.1 江泓
15 PLA2G6 SNPs与PD发病风险的相关性研究

中华医学会第十六

次全国神经病学学术会议

全国性 南京 2013.10.1 郭纪锋
16 帕金森病DNA甲基化研究

中华医学会第十六

次全国神经病学学术会议

全国性 南京 2013.10.1 唐北沙
17 遗传性耳聋基因诊断技术平台的建立及临床应用

中华医学会第十三届耳鼻咽

喉头颈外科学术会议

全国性 长沙 2013.10.1 冯永
18 孤独症的遗传基础研究

自闭症及其相关障碍早期诊断

、早期干预培训班

全国性 长沙 2013.10.1 夏昆
19 Modern human origins 21世纪中国人类学发展高峰论坛 全国性 北京 2013.10.13 黄石
20 Benign Familial Infantile Seizures And PRRT2

第五届湘雅神经退行性疾

病—PRRT2相关发作性疾病(PRPDs)

临床与基础国际研讨会

全球性 长沙 2013.10.18 沈璐
21 糖尿病的个体化药物治疗 2013个体化用药技术研讨会 全国性 上海 2013.11.1 刘昭前
22 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases

Annual Meeting of Guangdong

 Genetics Society

区域性 广州 2013.11.1 张灼华
23 COMMON GENETIC VARIANTS AT 1p13.2 ASSOCIATED WITH AUTISM

the 8th International Conference

 on Genomics (ICG-8)

全球性 武汉 2013.11.1 夏昆
24 Molecular etiology of Parkinson disease

The Strategic Plan Meeting o

f Parkinson Disease

全国性 上海 2013.11.1 张灼华
25 COMMON GENETIC VARIANTS AT 1p13.2 ASSOCIATED WITH AUTISM

Xiangya Symposium on

 Neurodegenerative Diseases

全球性 长沙 2013.11.1 夏昆
26 Epigenetic Mechanism of Parkinson's Disease

Xiangya Symposium on

 Neurodegenrative Diseases

全国性 长沙 2013.11.1 张灼华
27 生物节律的调节机制研究 国家自然科学基金委-双清论坛 全国性 苏州 2013.11.1 李家大
28 一种微流体PCR技术在癌症研究中的应用 湖南省生物化学与分子生物学学会 区域性 长沙 2013.11.1 王军
29 骨骼系统遗传病

全国产前超声诊断胎儿畸

形与遗传学高级培训班

全国性 西安 2013.11.1 邬玲仟
30 复杂性状靶基因的新筛选方法

医学遗传学国家重点实验室

和北京分子发育生物学

重点实验室双边会议

区域性 韶山 2013.11.1 黄石
31 中国人群自闭症遗传基础研究

自闭症及其相关障碍早期诊

断和早期干预福建培训班

全国性 福州 2013.11.1 夏昆
32 线虫逃避植物激素甲基水杨酸行为的遗传学分析

医学遗传学国家重点实验室

和北京分子发育生物学

重点实验室双边会议

区域性 湖南韶山 2013.11.23 马龙
33 Etiolgy Investigation of Parkinson Disease: Questions to be Answered

The Strategic Plan Meetin

g of Parkinson Disease, NSFC

全国性 Suzhu, China 2013.11.7 张灼华
34 CYP450s genetic polymorphisms and drug metabolism 2013年第一届岭南国际DMPK论坛 全球性 广州 2013.12.1 刘昭前
35 遗传性耳聋基因诊断和相关研究的策略 

第五届耳聋基因诊断高端研讨

会暨第七届耳聋基因诊断学习班

第二届人工耳蜗植入技术研讨会

全国性 三亚 2013.12.1 冯永
36 Waardenburg综合征相关基因的拷贝数变异研究

湖南省遗传学会第九届会员大

会暨2013年学术年会

区域性 常德 2013.12.1 冯永
37 人工耳蜗技术平台、BAHA;声桥技术

湘雅首届耳显微外科技术

及颞骨解剖学习班

区域性 长沙 2013.12.1 冯永
38 Epigenetic Mechanism of Parkinson's Disease

The XX International Conference

 of Parkinson Disease

全球性 瑞士日内瓦 2013.12.8 张灼华
39 Pituitary adenoma proteomic variation and its clinical applications

Ninth AACT-Japanese Cancer

 Association Joint Conference: 

Breakthroughs in 

Basic and Translational Cancer

 Research

全球性 Maui, Hawaii, USA 2013.2.1 詹显全
40 高血压病的药物基因组学和个体化治疗

湖南省心血管病学专业委员

会2013年学术会议暨湖南省

介入心脏病学论坛

区域性 长沙 2013.3.1 刘昭前
41 无创产前检测临床应用

欧洲委员会基因检测第三

届国际科学研讨会

全球性 布拉格 2013.3.1 邬玲仟
42 Non-invasive prenatal detection by next generation sequencing

欧洲委员会基因检测第三届

国际科学研讨会

:新一代代测序应用于临床诊断

全球性 布拉格 2013.3.1 梁德生
43 国内有关“严重致愚、致残、致死性遗传病诊断与产前诊断”的进展及发展趋势

中国工程院院士科技咨询研究项目

“严重致愚、致残、致死性遗传病诊断

与产前诊断网络的建设”全国研讨会

全国性 长沙 2013.3.1 邬玲仟
44 分子细胞遗传学技术在产前诊断染色体异常和嵌合体中的应用

2013年卫生部临床检验中

心《全国产前筛查室间质量评价

总结大会暨实验室产前诊断技术培训》

全国性 郑州 2013.4.1 邬玲仟
45 Cell Non-Autonomous Mechanism in Parkinson Disease Pathogenesis Chinese Fly Meeting 全国性 长沙 2013.4.1 张灼华
46 Cell Non-Autonomous Mechanism in Parkinson Disease Pathogenesis Dongwu Neuroscience Symposium 区域性 苏州 2013.4.1 张灼华
47 新一代测序技术在遗传病诊断中的应用

第十二次全国医学遗传学学术会

议(中华医学会2013年医学遗传学年会)

全国性 郑州 2013.4.1 邬玲仟
48 染色体病 广东省医学遗传学会继续教育培训班 区域性 东莞 2013.4.1 邬玲仟
49 Evidence for multiregional evolution of modern hunmans from phylogenetically informative DNAs
人类进化学研究会议

全球性 德国马克斯普朗克研究所 2013.4.1 黄石
50 染色体非整倍体综合征无创产前诊断检测新技术研究与临床应用

首届中国母胎医学大会暨卫生部全国

产前诊断技术专家组成立十周年

庆祝大会

全国性 北京 2013.4.1 邬玲仟
51 Modern human origins

Seminar, 4-13-2013, Max Planck 

Institute of Evolutionary Anthropology,

 Leipzig, Germany

全球性 Leipzig, Germany 2013.4.13 黄石
52 遗传性耳聋常用基因技术及临床应用

2013年第十三次全国中西医结

合耳鼻喉科学术会议

全国性 嘉兴 2013.5.1 冯永
53 Molecular Mechanism of Neurodegeneration Brain Project Discussion Symposium 全国性 杭州 2013.5.1 张灼华
54 Mitochondrial oxidative stress and tumor metastasis.

Cell Symposia_Mitochondria:

 from Signaling to Disease

全球性 Lisbon, Portugal 2013.5.1 詹显全
55 Molecular Etiology of Neurodegenerative Diseases Institute of Neurosciences 全国性 杭州 2013.5.1 张灼华
56 Using Next-Generation Sequencing as a genetic diagnostic tool in rare autosomal recessive neurological Mendelian disorders 第54届日本神经学会学术大会 全球性 东京 2013.5.1 江泓
57 个体化医学的实施与展望

第七届全国临床检验实验室

管理学术会议暨中华医学会

第十次全国检验医学学术会

全国性 西安 2013.5.1 刘昭前
58 COMMON GENETIC VARIANTS AT 1p13.2 ASSOCIATED WITH AUTISM

第三届《自然遗传

》疾病基因组学国际研讨会

全球性 上海 2013.5.1 夏昆
59 严重致愚致残致死性遗传病诊断和产前诊断 陕西省产前诊断技术培训班 区域性 西安 2013.5.1 邬玲仟
60 额颞叶痴呆的遗传学研究进展  第二届全国痴呆与认知障碍学术会议 全国性 郑州 2013.5.10 沈璐
61 Identification ofTGM6 as a novel causative gene of SCA35 and its implication for pathogenesis

The 54th Annual Meeting of 

the Japanese Society of Neurology

全球性 Tokyo, Japan 2013.5.29 唐北沙
62 一个X-连锁隐性共济失调致病基因的克隆 2013年法国Spatax/ASG conference 全球性 法国巴黎 2013.6.1 江泓
63 NEURO-INFLAMMTION AND MESIAL TEMPORAL LOBE EPILEPSY IN THE DEVELOPING BRAIN: FROM TOLL-LIKE RECEPTOR 4 TO INFLAMMATION RELATED 30th International Epilepsy Congress 全球性 Canada,Montreal 2013.6.1 尹飞
64 Genetic study of autism from Chinese cohorts

workshop on Translational Medicine -

 Genomic, Imaging and 

Behaviour approaches

全球性 香港 2013.6.1 夏昆
65 中国人群自闭症遗传基础研究

儿童自闭症及其相关障碍早期诊

断早期干预重庆培训班

区域性 重庆 2013.6.1 夏昆
66 遗传病基础知识讲座 广东省产前诊断培训班 区域性 韶关 2013.6.1 邬玲仟
67 SNP array + FISH在产前诊断染色体异常和嵌合体中的应用/新一代测序技术在单基因遗传病诊断中的应用/无创产前检测 广西壮族自治区产前诊断培训班 区域性 南宁 2013.6.1 邬玲仟
68 NIPT in China: Results and Learning from a Clinical Study of More Than 50,000 Pregnancies 国际产前诊断大会 全球性 里斯本 2013.6.1 邬玲仟
69 SNP array + FISH在产前诊断染色体异常和嵌合体中的应用 江西省产前诊断培训班 区域性 南昌 2013.6.1 邬玲仟
70 The association of eIF3a genetic polymorphism with platinum-based chemotherapy sensitivity and its molecular mecahnism

肿瘤药学基础研究与临

床应用国际论坛

全球性 长沙 2013.6.1 刘昭前
71 遗传性脑血管病的研究进展(2)

2013年度国家级继续教育项目脑

血管病诊治新进展学习班

全国性 乌鲁木齐 2013.7.1 江泓
72 遗传性周围神经病的研究进展

2013年度新疆维吾尔自治

区继续教育项目周围神经病

诊治新进展学习班

区域性 乌鲁木齐 2013.7.1 江泓
73 SNP array + FISH在产前诊断染色体异常和嵌合体中的应用

2013年临床细胞遗传学新进展学习

班-国家级医学继续教育项目

全国性 广州 2013.7.1 邬玲仟
74 Molecular Etiology of Neurodegenerative Diseases

Xiangya Symposium on

 Translational Medidine

全国性 长沙 2013.7.1 张灼华
75 SNP array + FISH在产前诊断染色体异常和嵌合体中的应用 广东省产前诊断新进展学习班 区域性 佛山 2013.7.1 邬玲仟
76 遗传病基础知识/SNP array + FISH在产前诊断染色体异常和嵌合体中的应用

广西壮族自治区出生人

口缺陷防治技术新进展学习班

区域性 南宁 2013.7.1 邬玲仟
77 严重致愚、致残、致死性遗传病诊断与产前诊断 贵州省产前诊断及筛查培训班 区域性 贵州 2013.7.1 邬玲仟
78 Sequential proteome alterations during  progression of colon cancer 结肠癌发生发展各阶段的蛋白质组学 结构生物学与现代医药研究高端论坛 全国性 长沙 2013.7.1 陈主初
79 新一代测序技术在遗传病诊断中的应用

青海省产前诊断培训班

区域性 西宁 2013.7.1 邬玲仟
80 NIPT 清远遗传病防控高峰论坛 区域性 清远 2013.7.1 邬玲仟
81 肿瘤的大环境、小环境及微环境

湘雅肿瘤医学论坛暨第四

届湖南省肿瘤学术年会

区域性 长沙 2013.7.1 陈主初
82 Molecular basis of eIF3a gene in therapeutic response of lung cancer patients to platinum-based chemotherapy

中国药理学会第十二

次全国学术大会

全国性 上海 2013.7.1 刘昭前
83 miRNAs在SCA3/MJD分子发病机制中的作用研究

中华医学会神经病学分会

第十一届全国神经生化

暨脑血管病专题会议

全国性 宁夏银川 2013.7.1 江泓
84 个体化医学的实施与展望 国际分子诊断产业高峰论坛 全国性 武汉 2013.8.1 刘昭前
85 骨骼系统遗传病诊断与产前诊断

湖南省产前诊断母

婴保健技术服务岗前培训班

区域性 长沙 2013.8.1 邬玲仟
86 多系统萎缩的研究进展

湖南省医学会神经内科

专业委员会第八届三次

学术年会暨神经病学诊治

新进展学习班

区域性 衡阳 2013.8.1 江泓
87 SNP array + FISH在产前诊断染色体异常和嵌合体中的应用 浙江省医学遗传学学术年会 区域性 杭州 2013.8.1 邬玲仟
88 Multi-parameter systematic strategy opinion that predicts, prevents, and personalized treats a cancer

OMICS Group 1st International 

Conference on Predictive,

Preventive and Personalized 

Medicine & Molecular Diagnostics

全球性 Chicago, USA 2013.8.5-7 詹显全
89 湖南家辉遗传专科医院严重致愚、致残、致死性疑难遗传病检测、诊断与产前诊断网络建设

2013医学科学前沿论坛暨第四届

中国妇儿健康发展促进高峰论坛

全国性 武汉 2013.9.1 邬玲仟
90 Genetic and Epigenetic Mechanisms of Parkinson's Disease Molecular Basis of Aging & Disease 全国性 苏州 2013.9.1 张灼华
91 Genetic and Epigenetic Mechanisms of Parkinson's Disease Symposium on Translational Medidine 全国性 大连 2013.9.1 张灼华
92 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases

The Annual Meeting of Chinese

 Neuroscience Society

全国性 北京 2013.9.1 张灼华
93 无创性产前诊断技术进展带来的遗传咨询问题 第二届中国出生缺陷防控论坛 全国性 北京 2013.9.1 邬玲仟
94 国产人工耳蜗的临床应用

解放军总医院,

姜泗长院士诞辰百年纪念会 

区域性 北京 2013.9.1 冯永
95 无创性产前诊断技术进展带来的遗传咨询问题

全国第一届产前诊断

与治疗新技术交流会

全国性 广州 2013.9.1 邬玲仟
96 卡尔曼综合征相关的PKR2受体突变功能分析

中华医学会医学细

胞生物学会2013年会

全国性 沈阳 2013.9.1 李家大
97 严重致愚、致残、致死性疑难遗传病检测、诊断与产前诊断网络建设 中南六省妇产科学术会议 区域性 长沙 2013.9.1 邬玲仟
98 Multi-parameter systematic strategy opinion that predicts, prevents, and personalized treats a cancer. 2nd EPMA World Congress 全球性 European Union, Brussels, Belgium 2013.9.19-21 詹显全
99 Reversal of the Caenorhabditis elegans SMN mutant defects by altered-function mutations of the U2AF large subunit
第三届中国秀丽线虫学术研讨会 全国性 安徽合肥 2013.9.8 高晓阳(马龙组博士)
100 Parkinson Disease in China: Social and Research Challenges

A German-Chinese Symposium: the

 Application of GeneticTests in 

Prenatal Diagnosis-Mapping Social,

 Ethical & Science Issues

全球性 德国柏林 2014.1.1 张灼华
101 Genetic and Epigenetic Mechanisms of Parkinson Diseases

Guangzhou Institutes of

 Biomedicine and Health

全国性 广州 2014.1.1 张灼华
102 无创产前诊断进展带来的遗传咨询问题 宋庆龄基金会出生缺陷防控师资培训班 全国性 长沙 2014.1.16 邬玲仟
103 the Application of Genetic Tests in Prenatal Diagnosis-Mapping Social, Ethical & Science Issues A German-Chinese Symposium 全球性 Berlin, Germany  2014.1.4 张灼华
104 常染色体隐性遗传小脑共济失调(ARCA)临床与遗传研究进展

2014全球华人遗传学大会暨全国第十三

次医学遗传学学术会议

全球性 长沙 2014 江泓
105 Neuropathological impact on genetic and clinical perspectives of movement disorders. 2014中国人脑组织库建设国际研讨会 全球性 长沙 2014 江泓
106 Updates on Paroxysmal Dyskinesias.

6th Singapore international

 Parkinson's disease and movement 

disorders symposium

全球性 新加坡 2014 江泓
107 PolyQ疾病果蝇模型的治疗研究进展 第二届湘淮论坛 全国性 长沙 2014 江泓
108 SCA3 /MJD转基因果蝇的神经保护治疗研究

第六届粤港澳神经病学学术会议暨

中南六省第十八次神经病学学术会议

全国性 广东珠海 2014 江泓
109 C9orf72基因GGGGCC重复扩增与SCA/MJD的相关性研究

第七届中华医学会神经病学分

会全国青年神经病学学术大会

全国性 陕西西安 2014 江泓
110 A Small Window to Psychiatric Genetics in China 国际精神遗传学大会 全球性 丹麦哥本哈根 2014 刘春宇
111 Copy Number Variation Sequencing for Comprehensive Diagnosis of Chromosome Disease Syndromes

19th World Congress on Advances in 

Oncology &17th International 

Symposium of Molecular Medicine

全球性 Athens,Greece 2014.10.10 邬玲仟
112 Molecular mechanism of wound  repair in diabetes

2014中华医学会实验外科

与转化医学学术会议

全国性 武汉 2014.10.11 陈丰原
113 NGS-based CNV detection for diagnosis of genomic disorders 第17届国际分子医学会议 全球性 希腊,雅典 2014.10.11 梁德生
114 Interactome networks and psychiatric disorders 第二十三届世界精神遗传年会 全球性 丹麦哥本哈根 2014.10.12 陈超
115 内皮祖细胞与盐敏感性高血压 第25届长城国际心脏病学会议 全国性 北京 2014.10.16 陈丰原
116 NIPT临床应用 全基因组基因芯片技术应用学术论坛 全国性 成都 2014.10.24-25 邬玲仟
117 Functional Regulation of PINK1

Xiangya Symposium of

 Neurodegenerative Disease

全球性 Changsha, China 2014.10.25 张灼华
118 常见胎儿染色体遗传性疾病的咨询问题

2014年全国“产前诊断及胎

儿宫内治疗暨国际胎儿医学高峰论坛”

全国性 南方医院、佛山市妇幼保健院 2014.10.25-26 邬玲仟
119 固有免疫与心血管疾病

973计划“心脑血管研究项目网

络”2014年度研讨会

全国性 重庆 2014.10.28 陈丰原
120 Circadian rhythms of DNA methylation and gene expression.  全球华人遗传学大会 全球性 长沙 2014.10.29-11.1 刘春宇
121 Connexin-31 Diseases

The Third Conference of Association 

of Genetics for Chinese Geneticists

全国性 Changsha, China 2014.10.30 张灼华
122 脆性X综合症特殊病例的遗传诊断与咨询

2014全球华人遗传学大会暨

全国第十三次医学遗传学学术会议

全球性 长沙 2014.10.30-11.1 段然慧
123 高通量测序的临床应用

2014全球华人遗传学大会

暨全国第十三次医学遗传学学术会议

全球性 长沙 2014.10.30-11.1 邬玲仟
124 人凝血因子VIII基因22号内含子倒位型突变的原位修复研究

全球华人遗传学大会暨全国第十

三次医学遗传学学术会议

全球性 长沙 2014.10.30-11.1 吴涌
125 Proteomic Variations Identified Between Invasive and Noninvasive Nonfunctional Pituitary Adenomas 13th HUPO World Congress 全球性 Madrid, Spain 2014.10.5 詹显全
126 Identification new  markers of erythroblasts:implications for understanding of normal and disordered erythropoiesis

2014全球华人遗传学大会暨全国第十三

次医学遗传学学术会议学遗传学年会)

全球性 长沙 2014.11.1 刘静
127 Functional Regulation of PINK1 Annual Symposium of Neuronal Networks 全国性 长沙 2014.11.1 张灼华
128 Next-generation sequencing applications in pre- and postnatal genetic diagnostics 第14届东亚人类遗传学会议 全球性 2014.11.20 梁德生
129 2013-产前诊断分子技术

中华医学会杂志社产科指南巡讲

暨第四届两江母胎医学论坛

全国性 重庆 2014.11.21-23 邬玲仟
130 复杂精神神经疾病的遗传与 表观遗传网络调控研究 湖南省遗传年会 区域性 长沙 2014.11.25 陈超
131 血管稳态与重构的调控机制

中-澳“血管稳态与重构的调控机

制”研讨会

全球性 澳大利亚 2014.11.28 陈丰原
132 神经变性病及遗传病的转化研究思考 2014年首次神经病学时间香山会议 全国性 北京 2014.11.30 沈璐
133 Genetics research in Alzheimer's disease in south China

国家自然科学基金重大研究计划

“情感和记忆的神经环路基础

”2014年度总结会暨国际研讨会

全球性 长沙 2014.11.5 沈璐
134 Experimental research

相约2018-暨第三届中国国际高血

压高峰论坛

全国性 上海 2014.11.8 陈丰原
135 De novo mutations in neuropsychiatric disorders 湘雅小儿神经高峰论坛 区域性 长沙 2014.11.8 刘春宇
136 Somatic mutation in Alzheimer’s brain

国家自然科学基金委重大研究计划

“情感和记忆的神经环路基础

”2014年度总结会、国际研讨会

全国性 长沙 2014.11.8-11.9 刘春宇
137 HMGB1 release mechanism 国际危险预警分子与炎症性疾病论坛 全球性 长沙 2014.12.13 吕奔
138 From Familial Cases to Pathogenic Mechanism of Parkinson’s Disease Xiangshan Conference S24 “Rare Diseases” 全国性 Beijing, China 2014.12.17 张灼华
139 老年常见疾病与老年认知障碍的关系

中国老年认知障碍规范诊治教

育工程巡讲会—福州站

全国性 福州 2014.12.20 沈璐
140 Pathogenic Mechanism of Parkinson’s Disease

Fudan University College of

 Life Sciences

全国性 Shanghai, China 2014.12.23 张灼华
141 结合微流体芯片和二代测序技术对乳腺癌相关基因甲基化水平及突变的检测 湖南省遗传学会2014年会 区域性 长沙 2014.12.23 王军
142 遗传等距离现象 中国遗传学会科普工作恳谈会 全国性 广东深圳 2014.12.6 黄石
143 Circadian rhythms of DNA methylation and gene expression 美国精神神经药物学院年会 全国性 美国, 凤凰城 2014.12.7-11 刘春宇
144 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases University of Tennessee-Knoxville 全球性 美国诺克思维尔市 2014.2.1 张灼华
145 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases 全球性 University of Tennessee-Knoxville, USA 2014.2.17 张灼华
146 中国汉族人群中HAS2基因rs2046571与散发性帕金森病的相关性研究 中南六省第十八次神经病学学术会议 全国性 珠海 2014.3.1 郭纪锋
147 单基因病的遗传咨询和产前诊断

第二届全国胎儿医学新进展会议

暨中国宋庆龄基金第五期全国

产前诊断技术短期培训班

全国性 广州 2014.3.29 邬玲仟
148 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases Nanchang University 全国性 南昌 2014.4.1 张灼华
149 血管衰老 第16届中国南方国际心血管病学术会议 区域性 广州 2014.4.10 陈丰原
150 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases   全国性 Nanchong University, Jiangxi, China 2014.4.11 张灼华
151 网络分析与精神遗传研究 首届中国精神遗传高端研讨会 全国性 长沙 2014.4.2 陈超
152 miR-150 modulates red cell membrane protein production and terminal erythroid differentiation 2014国际红细胞生物学研讨会 全球性 郑州 2014.4.24 刘静
153 APOEε2等位基因与脊髓小脑共济失调3型发病年龄的相关性研究 第九届全国神经遗传病学学术研讨会 全国性 安徽合肥 2014.4.26 江泓
154 Brain molecular QTLs and psychiatric genetics 2014年中国精神遗传学峰会 全国性 长沙 2014.4.3 刘春宇
155 Updates on paroxysmal dyskinesias

The6th Singapore international Parkinson's

 disease and Movement Disorders Symposium,  

the academia

全球性 Singapore General Hospital, Singapore 2014.4.4 唐北沙
156 代谢组学与银屑病

中华医学会第二十次全国皮肤

性病学术年会

全国性 浙江杭州 2014.5.30 陈翔
157 Integration of miRNA-mRNA networks to elucidatemolecular complexity of psychiatric disorders 第二届Conte Center研讨会 全球性 芝加哥 2014.5.7 陈超
158 C9orf72基因重复扩增与神经退行性疾病 第七届东吴神经疾病论坛 全国性 江苏苏州 2014.5.8 沈璐
159 不明原因癫痫脑病的研究进展 第9届中南6省儿科年会 区域性 湖北恩施 2014.6.1 尹飞
160 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases International Symposium of Neurological Diseases 全球性 Wuhan, China 2014.6.28 张灼华
161 Analysis of glioblastoma phosphotyrosine proteome with two-dimensional Western blotting and tandem mass spectrometry 7th AOHUP/9th PST congress 全球性 Bangkok, Tailand 2014.6.8 詹显全
162 骨骼系统遗传病 第四届中国胎儿医学大会 全国性 上海 2014.7.10-12 邬玲仟
163 Diagnosis of human chromosome disease syndromes by copy number variation sequencing

The ISPD 18th International

 Conference on

Prenatal Diagnosis and Therapy

全球性 Brisbane, Australia 2014.7.20 邬玲仟
164 SNP array+FISH在产前诊断染色体异常和嵌合体中的应用 中华医学会临床遗传学组会议 全国性 内蒙呼和浩特 2014.7.24-27 邬玲仟
165 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases   全球性 Georgia Regents University, USA 2014.8.21 张灼华
166 Current of Psychiatry Genetics and Future Perspective

2014年全国第八届中医基础

理论学术年会

全国性 杭州 2014.8.21-23 刘春宇
167 精神分裂症高危人群的追踪观察 

应激与心理健康——第四

届心理健康学术年会

全球性 无锡 2014.9.18 陈晓岗
168 中国汉族晚发型阿尔茨海默病与易感基因的相关性研究

中华医学会第十七次全国神

经病学学术会议

全国性 福建厦门 2014.9.18 沈璐
169 常染色体隐性遗传小脑性共济失调(ARCA)临床与遗传研究进展

中华医学会第十七次全国神经

病学学术会议

全国性 福建厦门 2014.9.20 江泓
170 Modern human origins

The Genome: Structure, 

Expression,

 and Evolution, EMBO 

Workshop

全球性 Naples, Italy 2014.9.22 黄石
171 脆性X 相关疾病的临床遗传学研究

吉林省医学会第六次生

殖医学学术会议

区域性 吉林长春 2015.1.15 段然慧
172 脆性X 相关疾病的临床遗传学研究

第七届湖南省医学会医学

遗传学专业委员

会学术年会会议

区域性 长沙 2015.1.24 段然慧
173 Cx31 Gap Junction Metabolism and Skin Diseases College of Life Sciences  区域性 Central South University 2015.10.15 张灼华
174 microRNA与骨代谢

第七届国际骨质疏松

及骨矿盐疾学术会议

全国性 厦门 2015.10.16 罗湘杭
175 认知功能障碍的遗传学研究进展 香山会议 全国性 北京 2015.10.16 沈璐
176 儿童智力障碍和癫痫 2015年湘雅小儿神经高峰论坛 全国性 长沙 2015.10.17 尹飞
177 罕见遗传病的诊断

中华医学会杂志社指南与

进展巡讲(产科)暨2015珠江

围产医学高峰论坛

全国性 深圳迎宾馆 2015.10.23-25 邬玲仟
178 Application of proteomic variations in Personalized Medicine of Cancer

BIT’s 6th Annual World Gene

 Convention-2015

全球性 青岛 2015.11.13-15 詹显全
179 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases

Zhejiang University the Second

 Affiliated Hospital

全国性 Hangzhou, China 2015.4.10 张灼华
180 Cx31 Gap Junction Metabolism and Skin Diseases Fudan University, TC Tan Symposium 全国性 Fudan University, Shanghai, China 2015.4.23 张灼华
181 慢性荨麻疹患者抗组胺药物的遗传药理学探索 第四届全国过敏与自身免疫病学术会议 全国性 长沙 2015.4.24 陈翔
182 Proteomic Heterogeneity in Clinically Nonfunctional Pituitary Adenomas

BIT’s 6th Annual World DNA and

 Genome Day-2015

全球性 南京 2015.4.25-28 詹显全
183 Mass Spectrometry Measurement of Protein Tyrosine Nitration

BIT's 8th Annual World Protein & 

Peptide Conference-2015 (PepCon-2015)Medicine & 

 Molecular Diagnostics

全球性 南京 2015.4.25-28 詹显全
184 Decreased Neddylation contributes to Neurodegeneration in Drosophila model of fragile X associated tremor/ataxia syndrome 3rd Asia-Pacific Drosophila Research Conference 全球性 北京 2015.5.11 段然慧
185 The Managementof Tuberculous Meningitis Complicated with Hydrocephalus 第13届亚奥小儿神经医学大会(2015 AOCCN) 全球性 台湾台北 2015.5.14 尹飞
186 高通量测序技术的临床应用

第二届中国母胎医学大会暨母

胎医学新进展培训班

全国性 北京  2015.5.15-16 邬玲仟
187 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases

“Nature Genetics” Symposium on 

Precision Medicine

全国性 Changsha, China 2015.5.18 张灼华
188 高通量测序技术在染色体病和单基因病筛查和诊断中的应用

中国医师协会青春期医

学专业委员会年会

全国性 福州 2015.5.8-10 邬玲仟
189 Progress of genetics and epigenetics of psychiatric disorders.

Forum for Development and 

Innovation ofMental Health

 Research

区域性 北京 2015.5.8-9 刘春宇
190 Exon dosage analysis of parkin gene in Chinese sporadic Parkinson’s disease

9th International Congress of 

Parkinson’s Disease and Movement Disorders

全球性 San Diego, CA, USA 2015.6.14-18 郭纪锋
191 Parkin/Pink1-Mediated Quality Control in Parkinson’s Disease

International Symposium on

 Ubiquitin and Diseases

全球性 Zhangjiajie, China 2015.6.16 张灼华
192 Genetic etiology of neurodegenerative diseases in Xiangya

Thermo Fisher: Genetic Analysis 

Seminar Series

全球性 San Francisco, CA,USA 2015.6.19 郭纪锋
193 产前分子诊断

中国医师协会临床遗传学峰会

暨2015年上海交通大学医学

院附属新华医院临床遗传论坛

全国性 上海 2015.6.19-21 邬玲仟
194 Genetic and Epigenetic Regulation in Parkinson’s Disease Abcom Symposium on Cell Signaling 全球性 Shanghai, China 2015.6.23 张灼华
195 非编码RNA与骨代谢 第三届西部生物医学国际论坛 区域性 石河子 2015.6.23 罗湘杭
196 产前分子诊断

第一届中美国际妇

女儿童健康高峰论坛

全球性 广西南宁 2015.6.26-29 邬玲仟
197 Development and validation of a novel whole genome sequencing pipeline for noninvasive prenatal detection of fetal submicroscopic chromosome anomalies ISPD会议 全球性 USA,washington DC 2015.7.12-15 梁德生、邬玲仟
198 皮肤黑素瘤发病机制新进展

2015中华医学会第二十一

次全国皮肤性病学术年会

全国性 安徽合肥 2015.7.18 陈翔
199 Genetics and Epigenetics of Parkinson Diseases 全国性 Sichuan Medical University, Luzhou, China 2015.7.2 张灼华
200 遗传学诊断技术在围产期应用

第十届全国检验与临床学术会议

暨2015年中国医师协会

检验医师年会

全国性 郑州 2015.7.2-4 邬玲仟
201 p19INK4d调控红系分化的作用和机制

中国生理学会血液学专

业委员会首届会议

全国性 天津 2015.8.23 刘静
202 Genetic and Epigenetic Regulation of Parkinson Diseases 全球性 Department of Pathology, Case Western Reserve University, Cleveland, USA 2015.8.3 张灼华
203 Regulation of Cellular Quality Control by Parkin/PINK1 Hunan Society of Neurosciences 全国性 Changsha, China 2015.8.8 张灼华
204 基础科研中的假设与求证 2015年全国重症医学大会 全国性 福州 2015.9.20 吕奔
205 Molecular Mechanism of Parkinson Disease Shenzhen BioExpo 全国性 Shenzhen, China 2015.9.23 张灼华
206 Integrative omics data-based molecular networks for PPPM in pituitary adenomas The 3rd EPMA World Congress 全球性 Bonn, Germany 2015.9.3-5 詹显全
207 Regulation of Cellular Quality Control by Parkin/PINK1

International Symposium o

f Neurosciences

全球性 Changsha, China 2015.9.7  张灼华
208 产前无创检查的质量管理

中华预防医学会出生缺陷预防与控

制专委会第四届中国出生缺陷防控论坛

全国性 北京 2015.9.9-11 邬玲仟
209 Association study between CAG repeats of PolyQ related genes and SCA3/MJD 2015 International MJD conference 全球性 澳大利亚 2015 江泓
210 神经内科医生与脑库建设

2015中国人脑组织

库建设国际研讨会

全国性 浙江杭州 2015 江泓
211 丁苯酞对SCA3/MJD细胞模型中线粒体功能的作用及其机制研究

第十二次全国中西医结合实验医

学专业委员会学术年会

全国性 长沙 2015 江泓
212 遗传性共济失调的规划化诊断与治疗

中国医师协会第八

届神经内科医师年会

全国性 北京 2015 江泓
213 中国孤独症谱系疾病患者miRNAs表达谱及其调控网络研究

中华医学会第十八

次全国神经病学年会

全国性 四川成都 2015 江泓
214 基于自体干细胞的靶向基因治疗研究

第一届中美国际妇

女儿童高峰论坛

全球性 南宁 2015.6 梁德生
215 无创染色体病和单基因病的产前检测

第一届中美国际妇

女儿童高峰论坛

全球性 南宁 2015.6 梁德生
216 无创产前检测的质量管理

第一届中美国际妇

女儿童高峰论坛

全球性 南宁 2015.6 邬玲仟
217 Development and validation of a novel whole genome sequencing pipeline for non-invasive prenatal detection of fetal submicroscopic chromosome anomalies

19th International Conference o

n Prenatal Diagnosis and Therapy

全球性 Washington DC, USA 2015.7 梁德生
218 Non-invasive prenatal diagnosis of phenylketonuria

19th International Conference o

n Prenatal Diagnosis and Therapy

全球性 Washington DC, USA 2015.7 邬玲仟
219 Copy Number Variation Sequencing for Comprehensive Diagnosis of Chromosome Disease Syndromes

7TH INTERNATIONAL CONFERENC

E ON BIRTH DEFECTS AND 

DISABILITIES 

IN THE DEVELOPING WORLD

全球性 DAR ES SALAAM, TANZANIA 2015.9 梁德生
220 Development and validation of a novel whole genome sequencing pipeline for non-invasive prenatal detection of fetal submicroscopic chromosome anomalies

7TH INTERNATIONAL CONFERENC

E ON BIRTH DEFECTS AND 

DISABILITIES 

IN THE DEVELOPING WORLD

全球性 DAR ES SALAAM, TANZANIA 2015.9

邬玲


  2011-2012年,医学遗传学国家重点实验室参加并做报告的国内外学术会议90次(详情见下表),覆盖遗传学、分子细胞遗传学、临床遗传学、生物学和生物化学等学科。

2011-2012年实验室在大型学术会议上做特邀报告的情况

序号 报告名称 会议名称 会议地址 会议时间 报告人

1

Direct Endothelial Differentiation of hFVIII-taregeted Human Embryonic Stem Cell

第四届广州国际干细胞与再生医学论坛

广州

2011.12

梁德生

2

Sino-American Cooperation to Improve Regulatory Compliance in Conducting Gene and Cell Therapy Clinical Trials

第一届美国NIH基因与细胞治疗研讨会

美国

2011. 9

梁德生

3

Nonviral-Mediated Endostatin Delivery Results in Inhibition of Fibrosarcoma Growth, abstract, Mol Ther,Improvement of Gene Targeting at the Human rDNA Locus by Zinc Finger Nucleases, abstract, Mol Ther

美国基因与细胞治疗学会第14届年会

美国

2011. 5

梁德生

4

芯片及全外显子测序技术在遗传病诊断中的应用

广东省医学会医学遗传学学术会议

广州

2011.12

邬玲仟

5

染色体微缺失、微重复综合征遗传学诊断

早期产前筛查与出生缺陷预防研讨会

昆明

2011.11

邬玲仟

6

单基因遗传病的临床咨询和产前诊断

广东省产前诊断技术进展与创新研讨班

广州

2011.9

邬玲仟

7

胎儿非整倍体异常的非侵入性诊断

上海首届中国胎儿医学大会

上海

2011.9

邬玲仟

8

染色体微缺失、微重复综合征遗传学诊断

2011年中国遗传学会大会与第十次全国医学遗传学学术会议

新疆

2011.8

邬玲仟

9

单基因遗传病的临床咨询和产前诊断

妇产科优生与遗传咨询学习班

青岛

2011.8

邬玲仟

10

医学遗传学

2011年中国医师协会妇产科医师大会

长沙

2011.7

邬玲仟

11

智力障碍研究进展

第三届湘雅神经退行性疾病临床与基础国际研讨会

长沙

2011.7

邬玲仟

12

基于深度测序技术的母血浆染色体非整倍体检测

北京中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会

北京

2011.5

邬玲仟

13

基于深度测序技术的母血浆染色体非整倍体检测

全国产前诊断专家研讨会

北京

2011.4

邬玲仟

14

Epigenetic Study of Parkinson Disease

WFN Satellite Meeting

上海

2011.12

张灼华

15

Regulation of Parkin and PINK1 by Neddylation

NIEHS Annual Grantee Meeting, Atlanta, USA

美国

2011.10

张灼华

16

Genetic and Epigenetic Etiology of Parkinson Disease

Sino-Quebec Joint Symposium on Neurodegenerative Diseases

加拿大

2011.10

张灼华

17

Genetic and Epigenetic Etiology of Parkinson Disease

The 7th Sino-US Symposium on Medicine

美国

2011.9

张灼华

18

Connexin31 Diseases: from Genes to Treatment Strategy

Symposium on Kidney Diseases

北京

2011.8

张灼华

19

Genetic and Epigenetics Etiology of Parkinson’s Disease

The Annual Meeting of Chinese Neuroscience Society

郑州

2011.8

张灼华

20

Connexin31 Diseases: Molecular Path to Treatment

The International Symposium on Biotechnology and Drug Development

长沙

2011.7

张灼华

21

Genetic and Epigenetic Etiology of Parkinson’s Disease

The International Symposium on Epigenetics

长沙

2011.7

张灼华

22

Connexin31 Diseases: from Genes too Treatment Strategy

The international Bio-Eco Conference

天津

2011.6

张灼华

23

Genetic and Epigenetic mechanisms of Parkinson’s Disease

The International Symposium on Parkinson’s Disease

上海

2011.4

张灼华

24

Genetic and Epigenetic Mechanisms on Parkinson’s Disease

Mini-symposium on Neurological Diseases, Flinders University

澳大利亚

2011.4

张灼华

25

孤独症的神经生物学及分子致病机制研究

孤独症的神经生物学及分子致病机制研讨会

南京

2011.12

夏昆

26

Autism genetics study in China

Autism Research Collaboration Development Conference

上海

2011.11

夏昆

27

Autism and genetics

国际发育与疾病高峰论坛暨第六届儿童保健高层论坛、重庆市儿科年会

重庆

2011.10

夏昆

28

The epigenetic  mechanisms of dilated cardiomyopathy

2011 Sina-US Joint Symposium on Immunology and Diseases, and Training Courses on Epigenetics

长沙

2011.8

夏昆

29

Progress in Autism

第三届湘雅神经退行性疾病临床与基础国际研讨会

长沙

2011.7

夏昆

30

一个线虫体内RNA剪接研究系统的建立

湖南省遗传学会

郴州

2011.11

马龙

31

Neuropeptide Receptors Medicine the Avoidance Behavior of C.elegans to Methyl Salicylate

The 2nd Chinese C.elegans Meeting

北京

2011.11

马龙

32

the role of lipin1 in the regulation of circadian rhythms

湖南省遗传学年会

郴州

2011.11

李家大

33

PK2 and Kallmann Syndrome ---From bench to bedside

中澳环境保护与人类健康研讨会

长沙

2011.10

李家大

34

21世纪个体化医学

2011年全国医药学术论文交流会暨临床药学与药学服务研究进展培训班

太原

2011.8

刘昭前

35

Molecular basis of eIF3a action in therapeutic response of lung cancer patients to platinum-based chemotherapy

中国药理学会第十一次全国学术大会

济南

2011.9

刘昭前

36

21世纪个体化医学

第9届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会

青岛

2011.9

刘昭前

37

药物基因组学-个体化用药与新药临床试验

全国临床基因扩增检验实验室室间质量评价总结暨学术研讨会

珠海

2011.11

刘昭前

38

个体化用药与新药临床试验

第十届湖南省生理科学会员代表大会暨2011年学术年会

长沙

2011.12

刘昭前

39

Progress of Genetic of Parkinson’s Disease in China

XIX Congress on Parkinson's Diseases and Related Disorders

上海

2011.12

唐北沙

40

组蛋白去乙酰化酶抑制剂对SCA3/MJD转基因果蝇的神经保护作用

第十届全国神经生化会议暨河南省第二十五次神经内科学术年会

郑州

2011.6

江泓

41

应用exome sequencing定位和克隆SCA35致病基因TGM6

中国遗传学会第十次全国医学遗传学学术会议

新疆

2011.8

江泓

42

组蛋白去乙酰化酶抑制剂对SCA3/MJD转基因果蝇的神经保护作用

第四次全国中青年神经病学学术研讨会暨第八届全国神经遗传病高级讲授班及学术研讨会

乌鲁木齐

2011.11

江泓

43

Polygenic Determinants of Parkinson’s Disease

XIX Congress on Parkinson's Diseases and Related Disorders

上海

2011.12

郭纪锋

44

PLA2G6基因新突变导致典型PD临床症状的AREP

中国神经科学学会第九届全国学术会议暨第五次会员代表大会

郑州

2011.7

郭纪锋

45

BAG5与PINK1的相互作用在帕金森病发病机制中的研究

中国神经科学学会第九届全国学术会议暨第五次会员代表大会

郑州

2011.7

郭纪锋

46

青少年型帕金森综合征PLA2G6基因致病突变分析、临床特征及功能研究

全国第十四次神经病学学术会议

西安

2011.8

郭纪锋

47

第二届全国痴呆与认知障碍学术研讨会

第二届全国痴呆与认知障碍学术研讨会

大连

2011.8

沈璐

48

第十四次全国神经病学学术会议

第十四次全国神经病学学术会议

西安

2011.9

沈璐

49

Dynamic changes in membrane protein expression during erythropoiesis

湖南省生物化学与分子生物学学术年会

吉首

2011.10

刘静

50

Red cell membrane protein: from basic research to clinical applications

中澳环境保护与人群健康研讨会

长沙

2011.10

刘静

51

人参皂苷生物合成代谢调控及基于信号通路和靶点的抗肿瘤药物筛选

湖南省生物化学与分子生物学年会

吉首

2011.10

罗志勇

52

Regulation of Parkin and PINK1 Neddylation by PD Related Environmental Neurotoxins

NIEHS Annual Grantee Meeting

美国

2012.5

张灼华

53

Genetic Regulation of Parkinson Disease

Symposium for Chinese Neuroscientists Worldwide 2012

西安

2012.6

张灼华

54

Epigenetic Mechanism of Parkinson Disease

The 14thInternational Conference of Histochemistry and Cytochemistry

日本

2012.8

张灼华

55

Molecular Etiology of Parkinson Disease

International Conference of Neurological Diseases

武汉

2012.9

张灼华

56

Molecular Etiology of Parkinson Disease

Chinese PD Annual Meeting

长沙

2012.10

张灼华

57

Genetic analysis of Autism in Chinese Pediatric Population

全球华人遗传学大会

杭州

2012.7

夏昆

58

孤独症的遗传学基础研究

第五届东吴神经疾病论坛

苏州

2012.5

夏昆

59

Discussion: How can genetic research help Autism

2012 BGI-AS Workshop

深圳

2012.4

夏昆

60

Genetics Study of Autism in Chinese Population

The 7th International Conference on Genomics & Bio-IT APAC 2012

香港

2012.11

夏昆

61

新一代测序技术的非侵入性产前染色体非整倍体综合征检测技术研究及应用

全国产前检测新技术高峰论坛

吉林

2012.6

邬玲仟

62

基于新一代测序技术的非侵入性产前染色体非整倍体综合征检测技术研究及应用

中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会成立大会暨中国出生缺陷防控高层论坛

北京

2012.9

邬玲仟

63

Gene Therapy Study Using a Human Ribosomal DNA-Targeting Vector

第一届中美基因与细胞治疗发展与展望研讨会

成都

2012.12

梁德生

64

多发严重致愚、致残和致死性疑难遗传病诊断、产前诊断与遗传咨询

中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会成立大学暨中国出生缺陷防控高层论坛

北京

2012.9

梁德生

65

人胚胎干细胞rDNA区非病毒基因打靶

第十一次全国医学遗传学大会

武夷山

2012.10

李卓

66

Identification of mitochondrial proteins related to nasopharyngeal carcinoma metastasi

2nd International Conference on Proteomics and Bioinformatics

美国

2012.7

詹显全

67

肿瘤药物耐药机制研究进展

全国肿瘤药学发展与治疗研讨会

北京

2012.1

刘昭前

68

药物基因组学与个体化医学

山东省医学会临床个体化用药检测与指导分会成立大会

青岛

2012.3

刘昭前

69

糖尿病的个体化治疗

第七届湘雅国际糖尿病免疫学论坛

长沙

2012.4

刘昭前

70

糖尿病全基因组关联分析和药物基因组学研究

海峡两岸药物基因组学学术交流会

长沙

2012.5

刘昭前

71

药物基因组学与个体化医学

中南地区第八届生理学学术大会

长沙

2012.6

刘昭前

72

药物相关基因检测与个体化药物治疗

怀化市临床用药质量控制中心举办“临床合理用药”培训班

怀化

2012.11

刘昭前

73

Pharmacogenomics and Personalized Therapy of Type 2 Diabetes

2012年医学科学前沿论坛——药物基因组转化医学研讨会暨第四届国际药物警戒与药物安全学术会议

长沙

2012.11

刘昭前

74

帕金森病的表观遗传学研究进展

第八届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议

长沙

2012.10

唐北沙

75

PRRT2相关性发作性疾病(PRPDs)

中华医学会神经病学分会15th全国神经病学年会

广州

2012.9

唐北沙

76

神经系统遗传病致病基因鉴定的策略

中华医学会神经病学分会15th全国神经病学年会

广州

2012.9

唐北沙

77

TGM6  identified as a novel causative gene of SCA35

第四届台湾小脑萎缩症国际研讨会

台北

2012.3

江泓

78

SCA35研究进展

第四届湘雅神经退行性疾病—小脑性共济失调临床与基础国际研讨会

长沙

2012.5

江泓

79

CAG repeats and epigenetics in HD

The Chinese HD Network Launch meeting

广州

2012.5

江泓

80

TGM6  identified as a novel causative gene of SCA35

Gordon Research Conference

美国

2012.7

江泓

81

应用二代测序技术进行罕见的常染色体隐性遗传神经系统孟德尔病的分子诊断

中华医学会第15次全国神经病学学术会议

广州

2012.9

江泓

82

TGM6  identified as a novel causative gene of SCA35

小脑基础和临床研究国际学术研讨会暨国际小脑研究学会第五届学术年会

杭州

2012.9

江泓

83

GAG repeat instability in Huntington’disease

The Chinese HD Network meeting and training course

长沙

2012.11

江泓

84

脑铁沉积神经变性研究进展

湖南省遗传学会2012年学术年会

湘潭

2012.12

郭纪锋

85

BAG2蛋白与帕金森病相关蛋白PINK1相互作用研究

第八届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术会议

长沙

2012.10

郭纪锋

86

运用多重连接探针扩增技术检测parkin外显子重排突变技术平台的建立与应用

中华医学会神经病学分会15th全国神经病学年会

广州

2012.9

郭纪锋

87

MPTP诱导的小鼠PD模型黑质部位DNA甲基化研究

中华医学会神经病学分会15th全国神经病学年会

广州

2012.9

郭纪锋

88

STIP在白血病中的表达和功能初步研究

中国病理生理学会第十三届肿瘤、第十四届免疫专业委员会学术会议

郑州

2012.10

刘静

89

PDR基因克隆及其在调控人参皂苷跨膜转运的功能

湖南省植物学会第二届青年学术交流

长沙

2012.12

罗志勇

90

控制性超促排卵及间苯三酚对不孕女性子宫内膜蠕动波与妊娠结局的影响

湖南省医学会生殖医学分会第四届学术年会

长沙

2012.5

李艳萍

 

 

2006-2010年参加国内外学术会议并做报告情况

    2006-2010年,实验室参加国际学术会议58人次,大会报告23人次,具体情况如下表。

参加的国际学术交流并做报告情况:

序号

时间

参加人员

地点

会议名称

报告

1    

2006.8.7-8

张灼华

夏家辉

夏 昆

梁德生

邬玲仟

戴和平

澳大利亚

布里斯本

The 11th International Congress of Human Genetics

张灼华任科学委员会委员并作大会报告:Digenic Mutations of PINK1 and DJ-1 and Early Onset Parkinson’s Disease

2    

2006.9

夏 昆

加拿大

Canada-China Joint Workshop on Neurogenetics

Mapping and Identification of the Genes Responsible for Human Genetics Disorders

3    

2006.9

张灼华

加拿大

Canada-China Joint Workshop on Neurogenetics, Canadian Institutes of Health Research

Parkinson’s Disease: From Genes to Proteins

4    

2006.11.16-17

梁德生

邬玲仟

韩国

The 6th Annual Meeting of the East Asian Union of Human Genetics Societies (EAUHGS)

Molecular Analysis of SLC26A4 Gene in a Chinese Deafness Family (Abstract)”“Rapid Genetic Diagnosis and Prenatal Diagnosis of Spinal Muscular Atrophy by Denaturing High-Performance Liquid Chromatography (Abstract)

5

2007.3.22-25

梁德生

邬玲仟

美国

The 2007 Annual Clinical Genetics Meeting

Molecular Analysis of Hearing loss Associated with Enlarged Vestibular Aqueduct in Mainland Chinese: a Unique SLC26A4 Mutation Spectrum (Abstract)”和“Mutation Screening of the Dystrophin Gene in Chinese Duchenne/Becker Muscular Dystrophy Patients via DHPLC (Abstract)

6

2007.8.2

张灼华

长沙

2ndInternational Congress of Basic and Clinical Research on Neurodegenerative Disorders-Cerebellar Ataxias

Pathogenic Mechanism of Familial Parkinson’s Disease

7

2007.9.17-19

梁德生

日本札幌

 

Cooperation Ceremony of the Central South University and the Health Sciences University of Hokkaido

From Basic Research to Clinical Application----Family Collection, Gene Mapping and Cloning, Gene Function, Genetic Diagnosis and Gene Therapy (Oral Presentation)

 

8

2007.11.25

张灼华

美国纽约

Michael J Fox Foundation for Parkinson’s Research Annual Symposium,

Roles of PPD complex in Parkinson’s pathogenesis

9

2007.12.7-9

夏家辉

梁德生

邬玲仟

刘雄昊

长沙

The 2007 EAUHGS Symposium & the 7th EAUHGS Annual Meeting

EAUHGS executive board meeting

10

2007.12

张灼华

长沙

The 7thAnnual Meeting of East Asia Union of Human Genetics Society

Parkinson’s disease: from genetics to pathology

11

2008.6.22

张灼华

长沙

China Bioindustry Convention-2008

Opportunity and Challenge: Human Genetics Research

12 

2008.7.18-19

梁德生

日本札幌

 

The 2008 EAUHGS Symposium & the 8th EAUHGS Annual Meeting

EAUHGS executive board meeting

13 

2008.7.18-19

张灼华

日本札幌

 

International Symposium, the Health Sciences University of Hokkaido, Sapporo

Molecular pathology of disease-associated connexin31 mutants

14 

2008.7.20

梁德生

日本札幌

 

International Health Science Forum----The health, the medical treatment, and the welfare in the future

Gene Therapy--Dawn for Medical Treatment

15 

2008.7.25

张灼华

长沙

The Fifth Symposium for Chinese Neuroscientists Worldwide-2008

Pathogenic mechanism of Parkinson’s Disease: Roles of posttranslational modification

16

2008.10.29

张灼华

重庆

Annual meeting of Chinese Genetics Society

Pathogenesis of connexin31-assocaited diseases

17

2008.11.2

张灼华

北京

China-Britain Joint Meeting on Neurodegenerative Diseases

Modeling Parkinson’s Disease using Drosophila

18

2009.2.13

张灼华

北京

Xiangshan Conference

Molecular pathology of Parkinson’s disease

19

2009.4.27-28

梁德生

邬玲仟

英国爱丁堡

 

ACC Spring Scientific Conference

Partial Trisomy and Monosomy of 4p Due to  a Balanced t(4;15) (p16;p11.2) Translocation (Abstract)

20

2009.6.15

张灼华

美国旧金山

CIRM-JST Joint Symposium on Stem Cell Research

Human stem cells in Parkinson’s disease

21

2009.11.18-21

梁德生

韩国首尔

第九届东亚人类遗传学会联合会年会

Gene therapy study using a human ribosomal DNA-targeting vector (Oral Presentation)

22

2010.5.5

张灼华

中国台北

International Symposium on Genetics and Genomics

Genetic and epigenetic mechanisms of Parkinson Disease

23

2010.6.4

黄 石

武汉

The 8th International Bioinformatics Workshop

The overlap feature of the genetic equidistance result, a fundamental biological phenomenon overlooked for nearly half of a century.

24

2010.10.11-14

夏家辉

邬玲仟

梁德生

北京

The 4th Asian Chromosome Colloquium

Copy Number Variants in MR—genome wide CNV analysis by SNP array in 227 patiants

 

参加的国内学术交流并做报告情况:

序号

时间

参加 人员

地点

会议名称

大会报告

 1       

2006.12

夏 昆

上海

组织标本库:临床应用和标准化研讨会

Identification of human genetic disease associated genes based on genetic resource reservation and bioinformatics approach

 2        

2007.11.14-16

邬玲仟

昆明

中华医学会第六次全国医学遗传学学术会议

荧光定量实时PCR技术检测脊髓性肌萎缩症携带者与患者

3       

2008.6.12-15

夏 昆

邬玲仟

温州

中华医学会第七次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2008年医学遗传学年会)

微阵列技术在疾病基因克隆及染色体病诊断中的应

4       

2008. 7.20-21

夏家辉

张灼华

夏 昆

梁德生

邬玲仟

长沙

湖南省遗传学会第八届会员大会暨2008年学术年会

产前诊断的现状与进展

5       

2008.9.12-14

夏家辉

邬玲仟

上海

谈家桢先生百年华诞庆典活动暨遗传学国际学术研讨会

染色体病

 

 

6       

2008.10.28-31

夏家辉

夏 昆

邬玲仟

重庆

中国遗传学会第八届全国代表大会暨学术讨论会

基础研究要争‘世界第一

7       

2008.12

夏 昆

海南三亚

第180次青年科学家论坛会议

夏昆任执行主席并作报告:From Genetics to Mechanism :神经退行性疾病致病机理研究

8       

2008.12

夏 昆

长沙

湖南省遗传学会第八届会员大会暨2008年学术年会

复杂性状疾病的研究策略

9       

2009.7.10

邬玲仟

长沙

中华医学会神经病学分会第九届全国神经生化高级讲授班及学术研讨会

智力障碍与遗传

10       

2009.7.10-13

邬玲仟

薛晋杰

哈尔滨

全国第八次医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)

染色体臂间倒位携带者精子类型检测及应用

11       

2009.9.16-20

邬玲仟

深圳

中华医学会‘临床基因检测技术及应用高级培训班

脆性X综合征基因诊断及产前诊断

12       

2009.12.4-5

梁德生

马 龙

长沙

湖南省遗传学会第八届会员大会暨2008年学术年会

梁德生作大会报告“基因治疗研究进展”,马龙作大会报告“线虫关键RNA剪接因子识别3’剪接位点的分子机制”

13       

2010.4.9-13

夏家辉

邬玲仟

郑州

第七届全国遗传病诊断和产前诊断学术研讨会

医学遗传学未来之

14        

2010.4.17

邬玲仟

长沙

湘雅儿科国际论坛

儿童智力障碍的筛查

15        

2010.5.7-9

邬玲仟

沈阳

第三届全国胎儿疾病的诊治及产时外科手术新进展培训班

智力障碍的筛查与诊断

16        

2010.5.14

黄 石

 

中国科学院古脊椎动物与古人类研究所

Molecular evidence for the multiregional hypothesis of modern human origin and a sister relationship between European and an East Asian-African clade

17        

2010.5.17

黄 石

北京

First annual world congress of immunodiseases and therapy

The overlap feature of the genetic equidistance result, a fundamental biological phenomenon overlooked for nearly half of a century

18        

2010.6.25-26

夏家辉

邬玲仟

武汉

中国妇儿健康发展促进高峰论坛

论我国的“临床遗传学”

19       

2010.8.20-22

夏家辉

邬玲仟

薛晋杰

廖 希

刘 静

李欣凝

长沙

第二十期全国产前诊断技术培训班

基因组病;染色体核型与生殖

20       

2010.9.10-14

夏家辉

邬玲仟

广州

2010全国妇幼保健热点(广州)论坛暨广东省医学会第五次妇幼保健学学术会议

医学遗传学的未来之路智力障碍的筛查与诊断

21       

2010.9.26

黄 石

 

中国科学院古脊椎动物与古人类研究所

Molecular evidence for the multiregional hypothesis of modern human origin and a sister relationship between European and an East Asian-African clade

22       

2010.9.26-28

马 龙

广州

第六届全国核糖核酸学术讨论会

利用线虫作为动物模型研究RNA剪接的分子遗传机制

23       

2010.10.8

梁德生

泰安

The 10th Annual meeting of the East Asian Union of Human Genetics Societies

Chair of the 3rdsection‘Next-gen Sequencing and GWAS

24       

2010.10.9-11

邬玲仟

梁德生

胡珺洁

刘 静

济南

中华医学会第九次全国医学遗传学学术会议暨第十次东亚人类遗传学联盟学术年会

基因组新技术与人类疾病

25       

2010.10.21

黄 石

湖南衡山

中国工程院院士论坛

Epigenetics of dietary carcinogenesis

26       

2010.11.2

黄 石

北京

北京大学理论生物学中心

Inverse relationship between genetic diversity and epigenetic/biological complexity, a fundamental axiom in biology and molecular evolution

27       

2010.11.19-21

邬玲仟

昆明

云南省医学会早孕期一站式产前筛查技术培训班与出生缺陷预防研讨会

基于新一代测序技术的非侵入性产前21三体检测;基因组病的诊断与产前诊断

28       

2010.12.3

张灼华

夏 昆

邬玲仟

梁德生

长沙

国家继续教育项目-神经退行性疾病与遗传病新进展研讨班暨学习班

脆性X综合征的诊断与产前诊断”及“遗传病的基本规律、基因定位、克隆


     
     
     
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